将棉签沾上婴儿油，活力以不滴下油滴为宜。

e)TB-G/H-COF-4h、薰衣TB-G/H-COF-1.5d、TB-G/H-COF-15d、TB-HCOF-D的PXRD谱及TB-G-COF和TB-H-COF的模拟。通过控制反应时间，芬芳可以得到具有多级次结构的空心微管状混相COFs。

无磷用1HNMR对其转化率和选择性进行了测定。洗衣b)TB-G-COF和TB-H-COF的合成。液29元d)TB-H-COF-D的SEM图像和h)TEM图像。

©2023TheAuthors图2a)TB-G/H-COF-4h，组合b)TB-G/H-COF-1.5d，c)TB-G/H-COF-15d，d)TB-H-COF-D的13CCP/MASSSNMR谱。尤其是涉及质量传输的应用，包邮孔道环境和微观聚集状态是决定多孔材料性能的重要因素。

√通过控制COF-to-COF自转化的反应时间，历史能够得到混相晶体组成的多级次空心微管状COFs，历史并证明了多级次结构对于催化苯硅烷与胺类底物还原CO2还原过程中反应效率和产物选择性方面性能的巨大提升作用。

三、活力【核心创新点】√作者开发了基于三胺基胍分子自分解的COF-to-COF一锅法转化方法，并证明了这一方法的通用性。薰衣四数据概览图1 si-MX2双分子层的相多样性。

芬芳插图展示了在MD模拟中si-WS2由单体向三聚体的转变。为了更深入的理解自插层机制，无磷作者基于密度泛函理论（DFT）对15种自插层过渡金属硫族化合物MX2 (si-MX2,M=transitionmetalandX=S,Se,Te,etc.)双分子层进行了高通量计算。

(b)si-TaS2中，洗衣Ta原子插层引起的能量变化ΔE随浓度c的变化曲线。因此，液29元探索自插层材料的结构相图，揭示相形成的基本机制至关重要。